HOY LA CRÓNICA ES DE NEME

Hello everybody, hoy Samuel se levantó muy animado, se duchó y vistió el solito, en media hora, luego el desayuno le duró algo menos, su zumo y su bocadillo, y antes de empezar las actividades un cafecito para ir perfectamente espabilidado al gimnasio. Hoy tiene una visita muy especial, han venido los abuelos de Ourense y se ha alegrado mucho de verlos, han traído regalos de Toñi (una pulsera que ya trae puesta y los almendrados que ya probó en el desayuno), de la tía Remedios, y el papi trajo algo que le  ha hecho emocionarse, una camiseta de su club de atletismo, Academia Postal, que no se ha sacado en todo el día, como podéis ver en las fotos. En  la comida pizza y hamburguesa, luego un reposo de  casi una hora en la habitación, que le viene muy bien pues va con mucha fuerza las terapias de la tarde, a las cinco salimos a pasear por los jardines y hacemos las fotografías para colgar en el blog, mientras las hacemos merienda su manzana y camina alrededor del campo de baloncesto, cada vez lo hace mejor, la férula de la pierna derecha cumple su función pues se balancea menos y ya no le duele la pierna. Como hace un poquito de frio a la puesta del sol nos metemos dentro, es curioso pero los únicos que estábamos paseando eran Iñigo y su esposa, que son de Bilbao y los de Ourense, parece que somos de otra pasta.

Para hacer tiempo hasta la cena hacemos ejercicios de memoria y de lenguaje y cada vez responde más rápido y con decisión, como estamos en la habitación también participa su compañero Pedro y con sus ocurrencias nos hace pasar un buen rato, pero esto hace que no se pueda concentrar y decidimos dejarlo, ponemos música y se marca unos bailes con su mami que le levantan un poco el ánimo, le gusta mucho bailar, lo del día de la "castañada" no fue una casualidad. Después de la cena  a  dormir. Hoy ha sido día bastante completito, la presencia de la familia le supone un plus de energía  y se esfuerza por hacer más cosas y mejor.

Como siempre quiere complacer a todo el mundo.

Mañana seguiremos, es viernes y llega el fin de semana a ver si nos podemos acercar de nuevo a Barcelona para hacer turismo.

Chao, os dejamos las fotos para que disfruteis con su sonrisa y las maravillosas puestas de sol desde el jardín del Institut Guttmann

 

GRACIAS

Gracias a todos los que nos animáis con palabras tan bellas, pero os repito que no somos héroes, ni somos unos superpadres, somos como cualquiera de vosotros si os encontraseis en una situación como esta, la fuerza del amor hace posible que cada día nos levantemos con la energía necesaria para subir al hospital y empezar una nueva jornada y desear con todo el corazón que a lo largo del día pueda suceder algo, una palabra nueva, una frase, una sonrisa espontanea, en fin cualquier cosa que nos indique que seguimos en el buen camino. 

Samuel siempre fue un hijo muy especial, es una persona muy cariñosa que nunca decia no a nada y se merece todo lo que hagamos, el tambien lo haría por nosotros. Este año con tanto ingreso hospitalario lo que más le preocupaba eramos nosotros, y siempre trataba de tranquilizarnos diciendo que no pasaba nada, o sea que ahora no podemos escatimar fuerzas porque se lo debemos, nunca haremos bastante para compensar las muchas alegrias que nos ha dado en estos 21 años. Siempre estuvimos orgullosos de él por lo mucho que lleva luchado en la vida, y estamos seguros de que lo seguirá haciendo y si en algún momento flaquea, aquí están sus padres para inyectarle fuerza. Y cuando las nuestras se debiliten estamos seguros de que ahí estais vosotros dándonos estos ánimos que tanto bien nos hacen. GRACIAS.

Hoy fue día de pase de visita, van a tratar de incentivar más la marcha en el gimnasio y en logopedia y neuropsicología intentar que empiece a hablar un poco, al menos que trate de contestar siempre que se le pregunte, e intentar que lo haga con frases cortas si es posible para que vaya cogiendo confianza en si mismo. Están valorando pedirle una silla de ruedas para las largas distancias, porque de momento se cansa, pero que de todas formas en casa o para andar por aquí que trate de no utilizarla. 

Esta mañana estaba bastante animado, camina con más seguridad y suponen que es por la férula que lleva en la pierna. Como todos los días por la mañana ya no quiere la silla, a la tarde está más cansado y prefiere llevarla.

Ahora esta en el gimnasio y cuando salga aprovecharemos para dar un paseo porque hoy hace sol aunque han bajado las temperaturas. 

Un abrazo muy grande para todos los que leéis este Blog, me siento un poco más acompañada sabiendo que estais al otro lado de la red.

Con esta comida es imposible adelgazar

 

 Seguimos disfrutando de unas maravillosas puestas de sol

 Esta foto es para Toñi, que siempre me olvido de ponerla, como ves el polo le venia bien, tu nunca te equivocas........un besazo muy grande a la familia Gomez González

UNA SEMANA NUEVA

"Cuando todos los días resultan iguales es porque el hombre ha dejado de percibir 

las cosas buenas que surgen en su vida cada vez que el sol cruza por el cielo" 

(Paulo Coelho)

Empezamos una semana nueva, no se si bien o mal pero lo que si estoy segura es de que estamos aquí al pie del cañón, y que intentaremos que los días sean distintos, intentaremos ver el sol cada mañana e intentaremos ver las cosas buenas de cada día, de cada momento, ya no más lamentos, este blog  fue creado con la intención de que disfrutaseis de los avances de Samuel y no de los lamentos de su madre, o sea que como dice mi amiga del alma me pondré las pilas y a seguir funcionando. Vuelvo a releer el libro de "el secreto" que tanto me ayudó cuando Samuel estaba en reanimación y me da fuerzas para acostarme pensando que Samuel va a mejorar y para levantarme pensando que cada mañana cuando llegue al hospital lo encontraré un poco mejor, no pido grandes avances, pido pequeños pasos que le ayuden a salir adelante, que le permitan recuperar poco a poco su vida y poder realizar sus sueños. Vamos a pensar en positivo y seguir el ejemplo de Ana Pastor que tiene plena confianza en que Samuel retomará su vida.

 Hoy ya no tuvimos terapeuta a primera hora de la mañana porque consideran que Samuel lo puede hacer solo y así fue, poco a poco nos vamos adaptando a la situación, ya se ducha y viste solo en  media hora que es todo un récord para él. Después del desayuno toca logopedia con Jordi y me dice que muy bien, es capaz de recordar cosas del fin de semana con algo de ayuda, y eso es muy importante porque significa que el cerebro va despertando en cuanto a memoria. Como ya os tengo comentado todos los días hablamos de lo que le sucede, de su enfermedad y del por qué está así y ayer después de contarle lo de la memoria, su preocupación era cómo iba a hacer para estudiar, o sea que las ganas no las pierde y lo que para mi es importante, que siga manteniendo ese interés,  para él supone un gran problema porque se da cuenta de la situación y no le gusta. El problema es que cuando le insisto en que las cosas que no nos gustan tenemos la opción de cambiarlas para que se hagan realidad, me dice que está cansado, y no me parece raro, ya lleva luchado mucho para conseguir las cosas, y ahora se ve así. Le supone un esfuerzo enorme decir alguna frase y por eso le es más cómodo no hablar o esperar que yo le pregunte porque responder si que lo va consiguiendo con palabras sueltas o frases cortas.

A la una y media cuando lo recogí en el gimnasio estaba animado y me dijo el terapeuta que trabajó bien, pero que cuando no lo mira deja de trabajar con la derecha y lo hace con la izquierda que le es más fácil, entonces decidieron atarle la mano izquierda con una venda a la pata de la mesa, y mientras me lo contaba le daba la risa y nos dice "es que no soy tonto". Dicen que ahora está más sociable y ya responde a los compañeros cuando le hablan, sobre todo en la hora de 4 a 5 que está con un paciente que se llama Jaume y se lo pasa genial. ¡¡¡¡¡es tan dificil verlo sonreir!!!.

Bueno os dejo hasta la noche, no se si saldremos a dar el paseo por el jardín porque hace un poco de fresco,  pero de todas formas intentaremos hacer alguna foto y las pondré a la noche. Besos a todos
Lo prometido es deuda os pongo las fotos de esta tarde, como podeis comprobar ya hace frio.

y algunas de la semana pasada