FIN DE AÑO-FIN DE UNA ETAPA

Hola a todos, hoy es nuestro último día por tierras catalanas, estamos recogiendo el piso para salir mañana dirección Ourense, haciendo una paradita en Logroño para descansar y no hacerlo de un tirón, el domingo día dos a la tarde estaremos de nuevo en casa para empezar una nueva etapa.

Los días de descanso en los pirineos merecieron la pena, Samuel se lo pasó bien, incluso habló de retomar el esquí en cuanto pueda, cosa que es buena señal. Fisicamente mejoró mucho y ya se mete unas buenas caminatas, no quiere saber nada de la silla de ruedas (nos la llevamos sin estrenar) y cognitivamente está un poco más rápido en cosas que antes tenia que pensar mucho, poco a poco vamos ganando la batalla.

Esta mañana fuimos al instituto Guttmann a despedirnos de los amigos y desearles que el próximo año sus deseos se hagan realidad. Lo mismo os deseamos a todos vosotros que durante estos meses habeis sido nuestro soporte para no caer, el pañuelo en el que vertiamos nuestras lágrimas y por supuesto la mejor compañía con quien compartir los momentos felices que Samuel nos ha dado en estos tres meses.

Feliz Año a Marian y familia, que nos han dado su cariño en la distancia, ya queda menos para que me des ese abrazo.

A la familia Gomez Gonzalez que tanto echamos de menos y que tenemos una celebración pendiente, 

A Fenita, que sepas que seguimos mirando la estrella y pidiendole que nos cuide,

A Carmen y familia por su apoyo constante, 

A mis queridisimos primos de Caceres que han estado ahí en todo momento y día a día, por favor Tomy sigue manteniendo las velas que ya ves que funciona, estamos deseando veros, 

A Pepita y Adelio, a Jose Luis, Genoveva y Pablo, a Rosa Mari, Jose y familia que ya podeis ir preparando otro finde en la montaña,

A todos los compañeros de Neme, que se que sois muchos, los que escribian, Josema, Germán, Rosendo y los que leian y los que llamaban, gracias por tantas palabras de aliento , 

A Javier y Ana de la Taberna, que dice Samuel que vayas preparando el arroz "A Banda" que ya estamos ahí.

A Josefa, Sergio, Maria y Maribel, que al año nuevo nos traiga esos buenos deseos que tanta falta nos hacen,

A Jose Carlos que nos regaló su presencia y a toda la familia Losada Díaz por ser mi familia, porque sufren conmigo y se alegran cuando soy feliz, estoy segura de que el año 2011 nos traerá muchas alegrias.

A todos los amigos de Samuel, a Eva Tato, a Maria José Pampin y Toño, a Modesta, a mi prima Fina, Jose y paula que cada vez que le pedía algo me lo hacía para ayer.....

A Ana Pastor, a Julian a Conchi Alvarez y a todos los profesionales de la Residencia Sanitaria de Ourense, esperamos veros muy pronto.

A los Gallego Mangana, sin vosotros esto no habría sido posible......A la prima Elisa que con sus palabras nos levantó el animo tantas veces.

A mis compañeros de trabajo que tanto echo de menos y que se que ellos a mi tambien (eso espero).

A mi ahijada, un besazo muy grande

A Ferran, a Esther y a toda la familia de la Guttmann .........y esto sería interminable porque habeis sido muchos los que estuvisteis ahí día a día con vuestro cariño.

Feliz Año a los primos María, Alejandra, Paz y Omar, pronto estaremos de vuelta.

No nos podemos olvidar de los abuelos y de la abuela Amelia, os queremos mucho y estamos deseando volver.

Y para que disfruteis un poco os dejamos fotos de estos ultimos días

 

FELIZ NAVIDAD

Este año Papá Noel ha sido especialmente generoso con nosotros gracias a las recomendaciones de los médicos de que Samuel debía de retomar en la medida de lo posible y de forma paulatina su vida normal de antes e intentar hacer las mismas cosas que hacía, y como todas las Navidades las pasábamos en los Pirineos, hemos empezado por ahí, por retomar esa buena costumbre, ya que los teníamos a tan solo dos horas de camino. Y puedo deciros que ha merecido la pena, ayer fue un día muy especial para Samuel, se pasó la mayor parte del tiempo diciendo "soy feliz" y sonriendo. El viaje bien, a pesar de ser poco tiempo paramos a tomar un cafecito para que no se cansara, y por primera vez atravesamos el tunel de Cadí, algo más de cinco km, con lo que me agobian a mi los túneles, y ¡¡¡que caro!!!! en fin, lo de caro aqui es todo, como dice Neme "no te vuelvas a quejar del precio del café en el Latino".

Llegamos al hotel a la una más o menos, está muy bien y para daros pistas de donde estamos "seguim parlá catalá", no cambiamos de idioma y estamos en los Pirineos.

 Ayer a la noche nos dimos una vuelta por el pueblo, hacia un poco de frio pero se aguanta bien. A las 8 y media cenamos en el hotel, y después otro paseito para hacer la digestión.

Esta mañana papi se fue a esquiar un poquito para quitarse el mono de dos años sin hacer su deporte favorito y Samuel y yo nos fuimos al gimnasio, después de meternos un pantagruelico desayuno, primero un poco de cinta y después bicicleta (yo ya no estoy para estos trotes, prefiero caminar por la calle), después subimos a la habitación a ponernos el albornoz y las zapatillas y bajamos al spa, donde me llevé una gran alegría porque Samuel puede nadar aunque con alguna dificultad por el brazo derecho, pero sin problemas. Hacemos unos cuantos ejercicios en la piscina y después jacuzi para relajar. Es agua termal y esta a una temperatura muy buena. después otros minutos de piscina y al salir samuel quería ir al baño turco, "sos", nunca más, creo que aguanté 20 segundos, ¡¡¡¡que calor!!!!, lo mejor las risas que se echo Samuel a mi cuenta. Os dejo una foto del muchacho después de la actividad mañanera. Ahora nos iremos a dar un paseo, tomar un cafecito (ya os contaré cuanto me cobra) y leer la prensa, después a esperar por papi para comer y a la tarde paseo. 

Os deseamos de todo corazón una feliz Nochebuena, la nuestra esta siendo magnífica, estamos pasando una navidades con las que no contabamos y esto es el mejor regalo que podemos recibir junto con vuestro cariño.

Un beso muy grande a todos nuestros amigos y profesionales del Instituto Guttmann  y a todos nuestros familiares y amigos de Ourense.

Samuel dice que un beso muy grande para la abuela Amelia, que la echa mucho de menos y para los abuelos, pronto estaremos juntos de nuevo.

HA LLEGADO EL DIA

Hoy Samuel ha recibido el alta, la mejor noticia para la navidad, aunque abandonamos el Institut permaneceremos unos días más por Badalona, arreglando cosas y preparando el viaje a Ourense, por supuesto que os seguiremos informando a través del blog aun que no todos los días, pero esperamos que entendais que necesitamos un descanso despues de tres meses de trabajo, si no cogemos el teléfono no os enfadeis, "estamos desconectados", intentaremos llevar a Samu a algún sitio donde podamos relajarnos (cosa necesaria para los tres) y preparar la vuelta a casa.

Por fin ha llegado el día que tanto esperábamos y lo hemos vivido con una mezcla de alegría y cierta tristeza pues en estos tres meses hemos conocido a personas maravillosas, algunas que, como nosotros están viviendo una situación difícil, y otras los profesionales del Institut Guttmann que al tiempo que realizaban su trabajo nos daban cada día su cariño y nos han hecho la estancia más agradable, y por todo esto y mucho más nos hemos despedido con lágrimas de todos ellos. 

Hemos llorado al despedirnos del compañero de habitación, nuestro Pedro Soler,"el Tete" para la familia y ya para nosotros,  que ya nos llamaba papi y mami, hoy después de comer me decía "mami no te vayas", y es que fueron dos meses y tres semanas de risas, de cariño, de bailes en la habitación y de que cada noche cuando le dabamos el beso a Samuel siempre nos decia "¿y a mi que?", o cuando le leiamos a Samu los mensajes y los saludos de todos vosotros siempre decia "¿y yo que?", pues Pedrusquito mio , que sepas que siempre te llevaremos en el corazón, que queremos que luches y te recuperes lo más pronto posible y dale un beso a Paco,tu papi de verdad y a Isabel tu hermana. 

Con mucha tristeza nos hemos despedido de  Carmen, Pedro y de su hijo Javi, nuestros amigos de Cartagena, que estamos seguros que pronto tendrán la satisfación de ver a Javi caminar. Javi, recuerda a la Tita Loli cuando no te den de comer y grita....ja,ja,ja, eres el mejor Javi.

De Javi de Melilla y sus padres Juan y Cristina, unos luchadores, unos padres coraje que estamos seguros que con el tiempo tendrán su recompensa, solo es eso, tiempo, ya estais en el buen camino, y la fe que teneis onseguirá llevarlo a la meta y vuestros deseos se harán realidad.

También nos despedimos de Eva, la chica más positiva de todo el Instituto Guttmann, guapisima y siempre con una sonrisa en los labios y de su madre con la que compartimos muchos cafés mañaneros  haciendo terapia de grupo (de mujeres, ja,ja,)

Y como no, de los trabajadores del pasillo Carlota (que hoy cumplió años), Esther y Ferrán del turno de mañana que nos alegraban el día y hacian que nos olvidabaramos un poquillo de que estabamos en un hospital, de Marta, Rafa, Jesi y todos los que forman el turno de tarde, de los terapeutas, Ignasi, Carles, Cristina, Mónica y por su`puesto del equipo médico, de Rocío, la neuropsicologa y de la doctora Sara Laxe .

A todos GRACIAS por hacer nuestra estancia más llevadera, nunca olvidaremos nuestro paso por el Instituto Guttmann

Como decía el domingo uno de los pacientes entrevistados en el programa solidario de TV3 (La Marató) "al final siempre vuelve a salir el sol" y así ha sido para nosotros, solo tenemos palabras de elogio y agradecimiento para todos ellos.

 No se que deciros a vosotros, a todos los que nos queréis y animáis día a día, no os imagináis lo mucho que nos han ayudado vuestros mensajes y comentarios en el blog, daros las gracias no es suficiente, solo pedimos   poder corresponder y estar a vuestra altura.

Samuel ha pasado el día en estado de euforia, eso si, cumpliendo con las actividades y trabajando como siempre; se ha levantado sabiendo que era su último día aquí, y no tuvo que hacer la cama. Fue al gimnasio muy contento, saludando a todo el mundo y después de terminar la actividad se despidió de todos los compañeros, al igual que en la actividad de terapia ocupacional. Pausa para comer y sigue por la tarde con laboratorio de marcha  y terapia manual.

Al terminar recogemos nuestras cosas y nos despedimos del Institut Guttmann, si todo va bien, hasta dentro de un año, llueve bastante pero no importa, nos quedamos con una frase que nos dedicó Pedro, el marido de Carmen, en la puerta , "hasta el cielo se ha puesto a llorar con vuestra partida".

PREPARANDO LA NAVIDAD

Empezamos la semana de Navidad, que lejos queda ya el 27 de septiembre que fue cuando llegamos aquí, no lo sabíamos pero si intuíamos que podríamos pasar las fiestas navideñas por estas tierras, la verdad es que ha merecido la pena. Una vez más la doctora Pastor estaba en lo cierto, (y van...) ya que nos decía que el Institut Guttmann era el mejor centro para la rehabilitación; Samuel ha trabajado mucho, muchísimo, y ha avanzado notablemente en su recuperación, pronto lo podréis comprobar de primera mano.

El viernes Samuel recibió una sorpresa en forma de regalo que le alegró muchísimo el día, de tierras ourensanas llegó un paquete con un precioso ramo de flores y  un elefante de peluche, que Samuel ha bautizado con el nombre de Ferrán, graciñas a familia Mangana Guede por iste agasallo, por lembrarse de nos e polos moitos ánimos e apoios que nos ven dando.Samuel lembrase de todos vos, por enriba de todo dos maiores, Sergio, Josefa, Maribel, María, dos mais novos costalle un pouquiño mais. Podedes veer o agasallo nunha foto que publicamos hoxe.

El sábado después de hacer las cosas de casa nos acercamos a Barcelona, desde Badalona a plaza de Cataluña son 20 minutos en tren, Samuel en ningún momento se agobia o se pone nerviosos por las multitudes y los apretujones de las estaciones, cada vez se desenvuelve mejor, antes de ir a comer nos metimos en la FNAC a ver unos juegos para la Wii que nos habían aconsejado los profesionales del Institut, en la tienda había muchísima gente, comprando y probando videojuegos, videoconsolas y demás equipos electrónicos, salimos pronto pues ninguno de los tres nos encontrábamos cómodos.

Comimos en "La Taverna de Barcelona" ( si con "v"), no se parece en nada a la de Ourense de Ana y Javier, pero no estaba mal, nos atendieron muy bien y un par detalles que dicen mucho a favor del establecimiento: no se puede fumar y , aunque parezca increíble, tenían el Marca entre los periódicos del local, la primera vez que lo vemos en un establecimiento público en Barcelona, y eso que al lado tienen una "botiga del barça".

Ayer apenas salimos de casa estuvimos prácticamente todo el día pegados al televisor pues en TV3 hacían "La Marató", programa solidario que trata de recaudar fondos para una causa, este año estaba dedicado a los lesionados medulares y a los que sufren daño cerebral adquirido, salieron imágenes del Institut Guttmann, tanto de  profesionales como de pacientes y de la fiesta del pasado miércoles. Este año han batido el récord de recaudación, pasando de 7 millones de euros, para que luego digamos que los catalanes son insolidarios y tacaños, todo lo recaudado se va a dedicar a investigación para tratar de mejorar la asistencia y tratamiento de estos enfermos.

Por la tarde subimos al Institut un poco antes de la cena, macarrones y croquetas de bacalao, charlamos un poco y se queda viendo tele.

Hoy por la mañana se levanta animado y a trabajar, primero logopedia, luego al gimnasio (bicicleta estática) y para terminar la mañana terapia ocupacional con Ignasi, sale a la una y media y comemos en la cafetería, descansa hasta las tres y de nuevo al gimnasio, laboratorio de marcha y terapia manual.

A las cinco termina sus tareas.

Al salir del gimnasio nos vamos a la cafetería con Pedro y su hermana y los invitamos a merendar, por fin nuestro compañero se come su primer bocadillo, después de dos meses pidiendolo cada día. Después nos damos un paseo por fuera pero hace mucho frío y volvemos al calorcillo de los pasillos del hospital.

Bueno, besazos y abrazos a todos, nos vemos mañana.

RISAS MAÑANA Y TARDE

Hoy Samuel ha tenido un día muy inspirado, ya a primera hora y después de hacer su cama dejó estupefactos y boquiabiertos a los trabajadores de su sección, pues repitió el playback de "El Fary", que como algunos sabréis realizó en unos juegos florales cuando estaba en el colegio de Carmelitas, recuerda perfectamente la letra y ya se atreve con los gestos que hacía El Fary cuando cantaba, bueno pues después de la "actuación" fue requerido por Ester para que ayudase a Javi, un chico de la habitación de al lado, para, entre los dos,  hacer la cama, como podéis ver en las fotos.Al final con tanta juerga nos vamos 10 minutos tarde a logopedia.

El resto de la mañana lo pasó entre el laboratorio de logopedia y neuropsicología, dónde estuvo más de hora y media, pues quieren hacer una valoración completa y precisa de su evolución y estado actual. Casi no acudió al gimnasio por la mañana, solo fué a terapia ocupacional.

Después de comer descansa un poco y aprovechamos para poner hielo en el pie y poder ir a laboratorio de marcha sin la inflamación.

A la tarde acude al gimnasio, empujando a su compañero de habitación Pedro, que todavía va en silla de ruedas, y trabaja con Eva en la cinta, apenas se quejó del pie, nunca se ha quejado a los profesionales lo que les ha chocado bastante pues lo normal es que los pacientes se quejen  y traten de esquivar las terapias, intentamos explicarles que cuando Samuel dice que le duele es que tiene un dolor insoportable, si lo puede aguantar dice "me duele un poco"; cuando termina en el gimnasio colabora sacando a los compañeros de la terapia que todavía utilizan silla de ruedas y les cuesta valerse por si solos.

Salimos a dar un paseo al jardín pero hace mucho frio y sopla la tramontana por lo que decidimos continuar el paseo por el interior y nos vamos al piso de arriba que hay menos gente con Tito y Cristina, los de Ourense.

 Ya en la habitación y mientras no viene la cena nos echamos unas risas con Pedro, Neme le enseñó a decir "chímpate que hay estrume", y ahora se lo dice a las enfermeras, con la consiguiente juerga porque ellas no saben lo que es y él cuando se lo intenta explicar es tal el lio que le forma que nadie lo entiende.Para que no se le olvide, Neme se lo ecribió en la pizarra que utiliza para recordar la fecha cada día. 

Después viene la cena, hoy toca crema de calabacín y tortilla de champiñones, de postre natillas y la gelatina que Pedro no quiere, está de suerte.

Bueno por hoy nada más, mañana es viernes y nos vamos de fin de semana, todavia no tenemos planes pero haremos algo el sábado y descanso el domingo. Hace mucho fríoooooooo, esta mañana en el instituto guttmann marcaba -1ºC, lo bueno es que sale el sol enseguida.

LA MARATÓ DE TV3

Hola a todos, ya estamos a miercoles, la mañana como todas, terapias y gimnasio. El pié de Samuel sigue dando la lata, esta mañana pasó la doctora y dice que es el ligamento que se inflama, probarán con una cuña en la férula para adaptarla mejor y que no lo fuerce y cuando esté en reposo tenerlo en alto y ponerle hielo. Ahora que empieza a caminar es un impedimento este dolor, en fin, cuando no es una cosa aparece otra. En logopedia siguen haciendo las valoraciones comparativas desde el ingreso para hacer el informe final y parece que ha avanzado mucho. A la una y media cuando llego a recogerlo me lo encuentro jugando al tenis con la wii, la verdad es con la pantalla que tienen y el espacio da gusto jugar, me cuenta Ignasi que esto le va bien para recuperar la coordinación del brazo derecho.......ya sabeis, toca jugar a la Wii.

Hoy es día de fiesta en la Guttmann, y por la tarde no hay terapias. Nos vamos a las tres al polideportivo a la fiesta de "La Marató de TV3", este año es para recaudar fondos para lesión medular y daño cerebral adquirido y el Institut Guttmann participa con una sesión de aerobic y batucada, lo pasamos bien, al final Kit Kat y zumo de naranja.Os dejamos las fotos y un video en el que podeis ver a Samuel haciendo taichi.

Samuel y Tito de Ourense

 Los fisioterapeutas de Samuel

LA AMISTAD ES LA SAL DE LA VIDA

Hola, un día más en la cuenta atrás de esta dura etapa que nos ha tocado vivir, y cogiendo fuerzas para seguir en Ourense. Esta mañana tocó pase de médicos y comentaron más o menos lo mismo de la última semana, la evolución de Samuel sigue siendo positiva, en la parte física tiene un pequeño problema en el pie derecho que esperan solucionar con la fisoterapeuta y la ortopeda, y en la parte de neuropsicología ha mejorado bastante, pero queda mucho camino por andar, en cuanto a la depresión vamos toreandola poco a poco a lo  largo del día y cada vez son menos los momentos malos, cuanto más consciente es de su situación, más difícil resulta superarlo.

Hoy fue un día muy bueno, empezamos la mañana con ánimo, ducha y desayuno en media hora, todo un récord para Samuel, después hacemos la cama y nos vamos a logopedia, hoy toca ordenadores durante 1 hora, después volvemos a la habitación para el pase de visita de los médicos y a las doce vamos a terapiaa ocupacional.

A mediodía recibimos una maravillosa visita, vino Jose Carlos desde Murcia a comer con nosotros, esto hace que el día sea muy especial, después de comer damos un paseo por el jardín y a las tres nos vamos al gimnasio y le enseñamos las instalaciones, después toca paseo y charla hasta que sale Samuel a las cinco y nos hacemos unas fotos.
Cuando llegó Jose, evidentemente lo conoce, le preguntamos si sabe su nombre y contesta rapidamente "Jose Carlos", pero lo más curioso es que en plan de broma le decimos ¿y los apellidos? y nos deja sorprendidos cuando nos lo dice, que sepa el nombre es normal, pero los apellidos ya no lo es tanto, es una agradable sorpresa que lo que está dormido en su cerebro vaya saliendo poco a poco, pero no queda la cosa ahí porque le preguntamos por el nombre de sus padres y nos dice Clara y "Zapateiro", que es como cariñosamente llamamos a su padre. No cabe la menor duda que el día es bueno y si me hacia ilusión recibir esta visita, ahora estoy encantada de haber pasado unas horas con alguien a quien quiero tanto.Gracias Jose por este sacrificio y a Fatima y a Clara  por permitirnos robarselo durante unas horas.

Gracias de nuevo por vuestros apoyos y ánimos, como dice la canción de Roberto Carlos:

En ciertos momentos difíciles que hay en la vida

buscamos a quien nos ayude a encontrar la salida

y aquella palabra de fuerza y de fe que me has dado

me da la certeza que siempre estuviste a mi lado.

FALTA POCO...

Empezamos la semana numero 12, con buen ánimo y ganas de trabajar. El fin de semana lo pasamos casi de relax, el sábado por la mañana hicimos la compra  y aun tuvimos tiempo de ir a tomar un café y leer un poco la prensa al "Café de les Antipodes", Samuel comprende los titulares de la prensa, la letra pequeña le cuesta más leerla (por la vista) y por lo tanto entender  su contenido, pero como leemos a medias le comentamos las noticias para que se mantenga un poco al día sobre lo que sucede en el mundo, por la tarde bajamos a Barcelona,sin silla de ruedas, fuimos a Plaza de España, mientras esperábamos a nuestra amiga Jésica estuvimos viendo el espectáculo de las fuentes de Montjuic, que podéis ver en el vídeo que grabamos, aunque hacía un poco de frio Samuel aguantó perfectamente, como se nos hizo un poco tarde paramos a cenar en Barna y cuando llegamos a casa Samuel casi se fue directamente a la cama.

El domingo no quiso salir y por la tarde subimos al Institut, tomó una cena ligera (crema de zanahoria y cuatro empanadillas de atún con un trozo de calabacín) y quiso que le dejásemos la tele encendida, cada vez es más autónomo y capaz de expresar sus deseos.

Hoy el día ha empezado bien, con buen ánimo y agilidad, a las 9 y media ya estaba listo para empezar a trabajar, primero con Jordi en logopedia, después fitness y para terminar la mañana terapia ocupacional con Ignasi. A la una y media sale y vamos a comer, hoy tiene arroz, filete de pavo y flan, tomamos un cafecito y a descansar un ratito hasta las tres, que vuelvo al gimnasio, empiezo con laboratorio de marcha y después terapia manual.

El final de nuestra estancia en el Institut Guttmann se acerca y se abre ante nosotros un  camino incierto pues no tenemos muy claro como será la continuidad del tratamiento en Ourense, sabemos que el equipo de neurocirugía del CHOU está movilizando todos los recursos a su alcance para que no se interrumpa la progresión de Samuel, y también contamos con todo vuestro apoyo y ánimo, por lo que confiamos en que seremos capaces de encontrar la mejor solución para alcanzar nuestro objetivo.

QUIEN TIENE LA VOLUNTAD TIENE LA FUERZA

Aqui estamos un día más y padeciendo todavía este incomodo vértigo cervical, estoy con antiinflamatorios, pero el daño es mucho y la inflamación me impide mirar a la izquierda y hacia abajo, en fin, al volver a Ourense entraremos en el taller para reparar la maquinaria que está muy dañada.

Como os decía la semana pasada, está previsto que a Samuel le den el alta a finales del mes de diciembre, de todas formas nos recomiendan una desconexión entre la salida del hospital y la vuelta a casa, por lo que nos quedaremos unos días por aquí para preparar cosas y recoger el piso. En cuanto a la vuelta a casa lo recomendable es que haga la misma vida, en la medida de lo posible, que hacia antes, intentaremos complacer a todos aquellos que estáis deseando verlo, pero no habrá visitas en casa porque eso sería un indicativo de enfermedad o de algo anormal en su vida y tenemos que evitarlo. 

Físicamente la recuperación de Samuel es evidente aunque todavía le falta recuperar el brazo derecho, pero  no vais a poder tener una conversación con él como teníais antes porque tiene muchas lagunas de vocabulario, sin embargo es fundamental que se le hable como lo que es, una persona adulta y que entiende todo, él es consciente de sus limitaciones y si se le trata como a un niño se viene abajo y deja de prestar atención, tampoco se le pueden hacer preguntas que necesiten de una respuesta larga porque no será capaz de contestarlas y se pone nervioso, no era de muchas palabras y ahora menos todavía, y por supuesto no hablar por él, ya le molestaba antes y ahora mucho más, si contesta bien y si no se le dice que no pasa nada y ya está, suele tardar un poco en responder porque tiene que buscar las palabras adecuadas y no siempre aparecen. Cuesta un poco adaptarse a esta situación, pero se que entre todos lo conseguiremos.
Nos gustaría pediros que de momento os abstengáis de regalarle o nombrarle todo lo que se relacione con comida, en estos meses ha cogido sobrepeso y eso está perjudicando seriamente su rehabilitación, no tiene sentido de la saciedad y nos cuesta mucho mantenerlo alejado de todo lo que no debe comer. A pesar de tener un estricto control alimenticio y debido a la falta de ejercicio sigue cogiendo peso cada semana y le es dificil entender que hay alimentos que están prohibidos, por  eso pedimos vuestra colaboración y esperamos que entendáis el daño que se le hace y que no nos vale el "solo es una vez" porque el tiene hambre continuamente.

Hoy fue un día como tantos otros, gimnasio y terapia a la mañana y a la tarde. Está un poco cansado y no trabajamos al salir a la tarde, nos dedicamos a hablar con papi y escuchar musica.

Ya llegó la navidad al Instituto Guttmann, está mañana ayudamos a Esther, la enfermera, a adornar las barras de la unidad 4, que es donde estamos, y tambien le pusimos adornos en la habitación.

  

PASEO NOCTURNO POR BARCELONA

Ayer hubo que madrugar un poco pues Samuel durmió en el piso y a primera hora nos acercamos al Institut Guttmann para continuar con las terapias, de 10 a 11 comunicación alternativa (neuropsiquiatría) luego fitness hasta las 12 (bicicleta y gimnasia) y desde las 12 hasta la una y media terapia ocupacional. Comimos los tres juntos en la cafetería y aun le quedó un poco de tiempo para descansar en la habitación. A las tres vuelve al gimnasio empujando la silla de Pedro,su compañero de habitación. empieza con laboratorio de marcha con Eva y luego terapia manual (ejercicios para recuperar la habilidad con las manos).

A las cinco termina y bajamos a Badalona en nuestro autobús el B27, Samuel se cambia de ropa y bajmos a la estación de tren para ir a Barcelona, es la primera vez que sube al tren desde que está aqui, y aunque le cuesta, cada vez se desenvuelve mejor, lo que no deja de tener su mérito, pues el movimiento de personas y vehículos en esta ciudad es, en ocasiones, muy estresante, tendríais que ver como estaban las calles del centro ayer, muchísima gente (personas no tantas je,je) que en ocasiones era imposible avanzar.

Después de hacer un pequeño recorrido viendo el alumbrado ¿navideño o comercial? Mami cumplió su promesa y nos invitó a cenar en el Hard Rock Café, en dónde a pesar de haber bastante gente se estaba bien, la música un poco alta pero mereció la pena, por el menú y por los objetos que conforman la decoración del local, una de las muchas cosas curiosas que tiene es un ascensor para bajar a los servicios, absolutamente genial.

Al terminar y de paso que vamos a coger el metro hacemos algunas fotografías del alumbrado y de las fuentes de Paseo de Gracia.

Al llegar a casa, un poco cansado, me voy pronto a  la cama.

Hoy me levanto tarde,casi a las diez y media, y después de desayunar voy con Papi a comprar el pan y a tomar un refresco a un café cerca del Ayuntamiento, en dónde no se fuma, miramos los titulares de La Vanguardia y regresamos a casa para dar buena cuenta de la comida que Mami había preparado. después de comer vemos la película de primera, "mi amigo Joe",  y a las seis Papi se va hacia el aeropuerto y Mami y yo para el hospital, hasta el viernes que volveré a salir.

            Carrer Santa Ana            Gran Via de les Corts Catalanes        Plaza Cataluña 

Passeig de Gràcia

 

 Hard Rock Cafe

FIN DE SEMANA CONDICIONADO POR AENA

Estamos pasando el fin de semana un poco desencantados pues la visita que esperábamos con tanta ilusión no ha sido posible debido a la huelga de los "descontroladores aereos" que han impedido que la familia Gallego Mangana viajase a Badalona, y por tanto las actividades que teníamos programadas (tour turístico en GoCart) quedarán para mejor ocasión.

El sábado lo pasamos pegados al teléfono siguiendo las incidencias de la huelga esperando que los primos pudiesen volar, como al final no pudo ser pues decidimos aprovechar la reserva del hotel (a Samuel le hacía ilusión y por eso no la cancelamos), y nos fuimos a dormir allí, os ponemos unas fotos de la habitación.

 El domingo fuimos a Barcelona y dimos un paseo por la plaza de la Catedral, donde está instalada la "Fira de Santa Llùcia" (feria de santa Lucía), unos puestos con figuras para el belén, adornos navideños, "caganers" y "tiós", elementos típicos de estas tierras.

 

Samuel caminó todo el día, la silla de ruedas se quedó en Badalona, cada día está mejor y aunque se cansa no se queja, camina mejor y ya no se agobia tanto con las multitudes tanto en la calle como en el metro. Y por primera vez desde el mes de mayo dejó intacto el equipaje nocturno de recogida de orina, parece que empieza a controlar su organismo, lo que es una gran noticia, pues según los doctores este control es lo último que se  recupera.

A la noche nos hicimos unas fotos en el ayuntamiento de Badalona, con la iluminación navideña

 El lunes por la mañana dejamos el hotel y dimos un paseo por la zona comercial de Badalona, las temperaturas han subido y ya no hace tanto frío, la tarde la pasamos en el apartamento, jugamos tres partidas de dominó en las que Samuel demuestra su conocimiento del juego y apenas se equivoca, pero la concentración que le exige le cansa y lo dejamos. Hacemos algunos ejercicios de memoria y de escritura, ya es capaz de escribir su nombre completo y deletrear palabras sin equivocarse, por ejemplo recuerda sin equivocarse su nº de DNI, o teléfonos. Cada vez trabaja mejor y aunque en ocasiones se cansa y no entiende que le hagamos preguntas obvias, sigue progresando.

Le transmitimos los saludos del equipo de Neurocirugía y que esperan verlo en Ourense la primera semana de enero, aunque nos tratan de maravilla en el Institut Guttmann ya tenemos ganas de estar en casa.

Esta noche Samuel no dormirá en el hospital, mañana le tocará madrugar un poquito para estar allí a primera  hora, pero ha sido su elección, por la tarde volveremos a salir a pasear un ratito y si tiene ganas ver el alumbrado navideño de Barcelona. 

Mañana más. La del vertigo está mejor pero aún se marea.