1 de octubre

   Nunca una noche ha vencido al amanecer, 

y nunca un problema ha vencido a la esperanza.

Empezamos el día con un buen bocadillo de "pa amb tomaca" y jamón cocido, (os prometo que el próximo le hago una foto para que veais que no es verdad que los catalanes son agarrados, desde luego aquí todo lo contrario) un kiwi y una taza de colacao. Después del desayuno comenzamos con las preguntas de siempre: fecha, nombre completo, edad, de donde es, donde estudia.....y contesta ya con más rapidez y correctamente, incluso se molesta un poco cuando le hacemos preguntas que se supone que ya  sabe, parece que vamos por el buen camino. Hablamos con la doctora Laxe sobre la salida del fin de semana y no hay problema, o sea que mañana nos lo llevaremos a dar un paseo por Badalona y podemos volver el Domingo o el Lunes a la mañana. También dice que esto es un proceso muy lento y que llevará mucho tiempo, son lesiones que nunca saben como van a responder ni el tiempo de recuperación  ni como, lo que si está claro es que son lesiones muy importantes y nos pide paciencia. Y como ya nos vamos habituando a lo de "hay que esperar" pues, aqui estamos, esperando y viviendo el día a día sin pensar que pasará mañana.

 Hoy cogemos el piso, yo todavía no lo vi,  hasta mañana no os puedo contar nada. 

Samuel se acaba de ir a Fisioterapia de 10'30 a 11 , a esta hora tiene fitness y a las 12 terapia ocupacional hasta la una y cuarto más o menos. A la tarde lo de siempre de 3 a 4 laboratorio de marcha y de momento hasta que no terminen las valoraciones van a seguir con este horario. A partir del lunes a mayores logopedia de 10 a 10 y media todos los días. 

Cuando termina a las tardes está muy cansado y cuesta mantenerlo despejado, pero entre la música (nos ayuda mucho) y actualizar el blog vamos aguantando hasta las 7 y media.  Intentaremos poner hoy más fotos y contar alguna novedad si la hay. Besos, abrazos, achuchones para todos. Como siempre estáis siendo de gran ayuda.

Sigo contando el día de hoy a pesar de que no hay muchas novedades, estuvo media hora con la logopeda a mediodia pero despues de toda la mañana se encuentra cansado y no puede trabajar mucho por la vista. Es capaz de escribir su nombre correctamente con la mano derecha con mucha dificultad porque todavía no la mueve bien, y por su problema visual que no escribe en horizontal si no con mucho desvío vertical, dice que lo hablará con la doctora para ver que se puede hacer.

Mañana vendremos a buscarlo a la mañana para salir de fin de semana y lo traeré el domingo a la tarde porque el lunes sería mucho madrugón para él.

Mañana más. Besos.

30-09-2010-TARDE

Se acabó la tarea de la mañana, pasó por la logopeda a última hora, pero no puede acabar de valorar porque está muy cansado, o sea que nos vamos a comer, hoy hay paella, están de suerte los chicos, a mi no me hace mucha gracia. Después de comer toca cafecito y gimnasio de 3 a 4. Dice que se lo pasa bien en el laboratorio de marcha.

Yo me voy a comprarle  unas zapatillas sin cordones a Samuel que se queda en la sala de animación ojeando el marca, y el papi con la lavadora para que no pierda la costumbre, aqui le es fácil, no tiene que subir al traastero, ja,ja,ja.

Cuando vuelvo damos un paseillo por el jardín, hacemos unas fotos y recordamos canciones de Sabina, de Fito y escuchamos un rato la radio, es increible pero Samuel recuerda las letras y es capaz de seguirlas correctamente, y para nuestra sorpresa tararea perfectamente la canción "Tears in Heaven" (Eric Clapton).

Ya pronto llega la hora de la cena, tenemos que irnos a la habitacióN. Hasta mañana. Gracias por los mensajes y gracias a Miguel Meza por pasar el recado a Julián y a Ana.

SAMUEL: Marián, la sudadera me queda bien y abriga mucho.

PD: Ayer "gracias" a la huelga no había autobuses para bajar, es decir........que nos fuimos andandooooooo, tres cuartos de hora nos llevó llegar a Badalona, tengo agujetas de la caminata, y luego busca donde cenar, toda una odisea.

TITULO DEL BLOG

Os preguntareis por qué el Blog se llama así, pues "Quiero vivir" lo sacamos de la canción del Sueño de Morfeo "Voy a vivir "que tantas veces le puse a Samuel cuando estaba sedado en reanimación y luego cuando pasó a planta, y siempre le decía que quería que ese fuese su "grito de guerra". Y lo de "Back on top" es una canción de Van Morrison  que traducido al castellano el título viene a decir "Vuelta a la cima". Os dejo el estribillo de la canción  "Voy a vivir"  y el enlace para que la escucheis si os apetece.

Quiero vivir,quiero sentir.
Saborear cada segundo,compartirlo y ser feliz.
Hay tantas cosas que aprender, tanto nuevo por llegar.
La vida siempre suma y sigue, lo que tienes es lo que das.
Créeme, voy a vivir, cada segundo, mientras pueda estar aquí.
Ya comprendí que mi destino, es elegir, no tengo miedo, he decidido ser feliz. 
Voy a vivir, mientras me quede un poco de aire, no voy a abandonar.
Tengo tanto que ganar, tengo ganas de crecer...
Voy a vivir, voy a vivir...

30-09-2010

"Nunca será tarde para buscar un mundo mejor y más nuevo, 

si en el empeño ponemos coraje y esperanza"

Y os puedo asegurar que nosotros ponemos todo el empeño del mundo.

Cuando llegué a las 9 ya estaba despierto y al verme entrar se le iluminó la cara y me dice "¡¡¡¡ma, ya llegaste!!!!", eso vale un mundo, comenzar el día con alegria es muy importante. 

Al verme llegar, Ferran, el enfermero, me informó de que estaba bien, de que había pasado una buena noche y que estaban a nuestra disposición para lo que necesitáramos. Como ya os he contado esto es un hospital atípico, todos los que lo llevan de enfermería vienen a darte los buenos días, te preguntan como estás y si necesitas algo....en fin no estamos acostumbrados a esto, y eso que nosotros no nos podemos quejar porque todo el equipo de enfermería de la 4ª izquierda del CHOU, se merecen una matricula, y desde aquí les mando un abrazo enorme, no nos olvidamos de Charo (más que enfermera una amiga para siempre), Carmencita, Carlos, Rubén, Fátima, Fina.....y un largo listado de nombres que hicieron que nuestra estancia fuese lo más agradable posible y por favor si alguien de enfermería lee esto que le diga a Ana Pastor, a Julian Castro que estamos bien y que nos acordamos mucho de ellos.

Hoy empezamos un nuevo día con novedades en el horario de Samuel. Primero vino la doctora Laxe a decirnos que le van a hacer una radiografía del dedo para descartar una posible fractura, bueno deciros que en el dedo solo tiene un pequeño hematoma, y le molesta un poco, pero aquí están ligeramente obsesionados con el tema del dolor y se lo preguntan un montón de veces a lo largo del día, porque no quieren que lo tengan o se lo aguanten. Le cambiaron el horario de rehabilitación y ahora empieza a las 10 y media hasta la una y media y después a la tarde de 3 a 4. O sea , le quitaron la hora de 4 a 5 de momento porque se dieron cuenta de que le costaba y decidieron que le van a dar una semana de adaptación porque pensaron que estaba mejor y empezaron con mucha caña, pero se lo replantearon. Estaba muy acostumbrado a la siesta y ahora aqui no puede ser por eso a la tarde les está más cansado.

Esta tarde seguiremos. Gracias por todos vuestros mensajes, ayudan mucho cuando bajan los ánimos y aquí bajan con mucha frecuencia, mires a donde mires todo son sillas de ruedas y casos muy duros, la próxima semana empiezan las terapias para las familias y creo que hacen mucha falta sobre todo al principio, luego, con el tiempo acabas adaptándote, me recuerda un poco a La Paz cuando estuvimos con Samuel en el 96, hay que vivirlo, es una realidad que cuesta contar con palabras, pero nos ha tocado y aquí estamos intentando salir del tunel para ver el sol. Besazos a todos.

29-09-2010

Comenzamos un nuevo día, ya estamos en el  hospital con un poco de retraso por la huelga pero llegamos. Samuel ya estaba despierto y ya había desayunado así que lo levantamos y a la ducha. Como no tiene actividades hasta las 11 nos vamos a cafetería a tomar un zumo y luego a dar un paseillo. 

Son las cinco y media de la tarde y Samuel terminó sus tareas del día, tiene cara de cansado y se va a la cafetería a tomar algo. Esta mañana se cayó en el gimnasio y se hizo una pequeña herida en la ceja al romperle las gafas, el pobre no gana para sustos, ya habíamos avisado a la doctora de que se levantaba pero no se lo dijeron en el gimnasio, y volvió a hacerlo, se levantó solo. Ahora decidieron ponerle un cinturón de seguridad, más o menos como el de Fernando Alonso, es que aquí las sillas van a saco, tienen turbo,je,je,je...bueno no paso nada grave que es lo más importante.

 Os pongo unas fotos de ayer que tenía en mi cámara.

28-09-2010

Comienza un nuevo día, salimos del hotel con muchas ganas de ver a Samuel, es la primera vez desde el día 7 de julio que no dormimos con él, se hizo cuesta arriba dejarlo ayer en el hospital, pero son las normas.Cuando llegamos ya estaba levantado porque lo iban a llevar a rayos para una placa de tórax, protocolos de ingreso, más tarde le harán el electro.

Le ayudamos con el desayuno (muy educadamente nos dijeron ayer que en la medida de lo posible haga él todo aquello que pueda hacer). Luego la ducha y a vestirse que hoy pasa el equipo médico, por cierto casi no caben en la habitación, vienen todos, neuropsicóloga, trabajadora social, enlace de rehabilitación, .....un montón de médicos y personal, que nos explicaron que esta primera semana es de valoración y el próximo martes podrán decirnos algo. 

La trabajadora social nos cita para las cuatro de la tarde. Ya tenemos a las tres con la psicóloga. de citas no andamos mal.....El enlace del servicio de rehabilitación nos dice que mientras no tiene la reunión el equipo le traerá a Samuel un calendario con las actividades para "empezar a darle caña".

Nos vamos a cafetería y a la vuelta ya nos tienen preparado las actividades, le ponen uno en la cabecera de la cama y el otro se lo pegan en la silla de ruedas, tiene de 11 a 13 y de 15 a 17 horas.

Le traen a Samuel el menú de la semana para escoger desayuno, comida y cena, hay tres primeros, tres segundos y dos postres. Es el mismo menú que tenemos los familiares en el autoservicio (8 euros), todos comemos lo mismo y podemos comer juntos en el comedor .

A la una y media recogemos la comida de Samuel y nos vamos al autoservicio a comer juntos. La amabilidad debe ser una norma de la casa, es agradable ver como el personal de cafetería ayuda a los que no tienen familiares con la comida..

A las tres dejamos a Samu en el gimnasio y nos vamos a la entrevista con la neuropsicóloga, quiere saber cosas de Samuel, es duro hablar de él pero asi tiene que ser, necesitan conocerlo para poder empezar a trabajar. A las cuatro nos vamos a la entrevista con la Trabajador social.

A las cinco recogemos a Samuel en el gimnasio y aqui estamos ahora escribiendo como ha ido el día.

Está contento, y eso es importante. está escuchando música y no le apetece mucho estar pendiente de esto o sea que hoy me toca a mi  contaros como fue el día.

27/09/2010

Por fin llegamos al instituto Guttmann, ¡¡¡¡¡menudo viajecito!!!!!!!! llegamos agotados, cansados de los asientos duros de la ambulancia, Samuel hasta las narices del ruido de la parte trasera de la ambulancia....pero a pesar de todas las incomodidades se portó como un campeón, o sea, como lo que es.

Llegamos aquí a las 9 y diez de la mañana, nos recibieron en la entrada y enseguida vino un enfermero a buscarnos para ir a la habitación, la 431, que no es que esté en la cuarta planta (como en Ourense), es el pabellón cuatro de hospitalización.

En seguida vinieron las enfermeras, ¡¡¡¡¡que amabilidad desbordante!!!!, te dan la bienvenida, se presentan, te dan la mano y te preguntan como te llamas. Como Samuel se supone que no había desayunado (tomamos café y croissant a las 7 de la mañana al salir de Lleida) le trajeron el desayuno (cafe con leche y dos medias noches con mermelada y margarina), nos dieron un montón de papeles con información de la clínica, normas, y algunos para firmar (consentimientos y protocolos). vino la doctora que se va a encargar de Samuel, Sara Laxe, y nos explicó el funcionamiento a nivel médico, a los cinco minutos vino la neuropsiquiatra, Rocio, a darnos la primera cita para mañana a las tres de la tarde, al rato aparece el "enlace" de rehabilitación para ver a Samuel y traerle una silla de ruedas.
La habitación es grande, con dos camas y un armario doble con mucha capacidad, por cierto el vecino de la cama de al lado es un chico de Vigo que se llama Angel, y es del Barça, en fin no se puede tener todo.El baño es muy amplio y totalmente adaptado.Tiene un gran ventanal desde donde se ve una parte del jardín y una fuente. Esta muy bien. La cama es la de la pared, en la foto, la de la derecha.

a partir de aquí será Samuel el que os cuente, o en parte os diga lo que pasa día a día (ja,ja,ja, son palabras textuales de él, que lo tengo aquí al lado), O sea para que nos entendamos Loli escribirá y Samuel supervisará lo que escribe, se nota que va mejorando que ya da ordenes...(se esta riendo).

SAMUEL:

Me trajeron la comida a la 1,30, no esta mal, de primero macarrones con chorizo y de segundo supremas de lenguado con menestra de verduras, de postre dos ciruelas y una botella de agua. Como en la habitación y luego nos enteramos que también puedo comer en el comedor con mis padres.

Por la tarde vino a presentarse el personal de enfermería que me llevará en este turno y como todavía no me pusieron tareas estuvimos de recorrido turístico por el hospital, que no tiene nada que ver con un hospital al uso, salimos al jardín, que es el que se ve desde mi habitación, el día está estupendo y apetece pasear, caminé un poco apoyándome en la silla, me canso pero lo voy llevando. 

Mi madre se fué hasta el hotel y quedé con papi en el jardín, se está bien, el hospital está en una montaña rodeado de pinos y es muy sano, se ve Barcelona desde aquí y el mar, es una vista muy relajante. 

SALA DE ANIMACION

 Cuando vino mami ya hacía un poco de frío y nos fuimos a la habitación. A las 7,30 la cena, aquí no hay merienda, me traen de primero arroz con tomate y de segundo mero con berenjena asada y calamares, de postre un melocotón, el pan y una botella de agua. A las 8,30 me meto en cama, estoy rendido. Mis padres se van a dormir al hotel porque aqui no dejan quedar a nadie. por mi seguridad, y por si me levanto sIn darme cuenta me ponen un artilugio muy curioso que me permite moverme a los lados e incluso sentarme, pero no me deja salir de la cama. 

Hasta mañana, ya no puedo más.

26-09-2010

Creamos este blog por varias razones, la más importante es que Samuel pueda recordar este largo camino hacia su recuperación, y también para teneros informados a todos los que habéis estado a nuestro lado hasta llegar aquí, y que sabemos que a pesar de la distancia seguís estando ahí con vuestros buenos deseos y vuestras oraciones y por eso nos gustaría que continuaseis formando parte de este camino hacia la esperanza, los tres tenemos mucha fuerza, pero también momentos de desesperación, de tristeza, de rabía, de no saber por qué le pasa todo esto.....en fin, que es en esos momentos cuando recordamos a todos los que estais detrás, a todos los que nos dais tanta fuerza con vuestro apoyo y volvemos a renovar las energías.

Por fin nos vamos a Badalona al Instituto Guttmann, no sabemos lo que nos espera allí, pero seguro que es bueno para Samuel, todas las referencias son buenas.........ya os contaremos.

Salimos a las 10 de la noche en ambulancia......hasta mañana