TERMINANDO LA SEMANA

Ante todo disculpas por estos dos días sin escribir, pero mi ánimo no es muy bueno y cuando es así, la vida aquí parece muy monótona y no sabes que contar. Todos los días es lo mismo desde que llegas hasta que te vas, lo llevo a las actividades, comemos, paseamos y así un día tras otro. Tiene momentos buenos que quiere colaborar y se lo pasa bien, pero son más los momentos en que no quiere hacer nada y está triste, pero no sabe porqué, y es muy difícil levantarle el ánimo, y como no tiene memoria estás todo el día diciendo lo mismo y animicamente va haciendo mella en mi cabeza y me agota. Cuando llego a las noches a casa necesito desconectar y por eso a veces no cojo el teléfono, espero que sepáis disculparme pero necesito no repetir lo mismo una y otra vez, dejar atrás el hospital y descansar. No puedo contaros más por teléfono de lo que pongo en el blog, porque no hay nada más que contar. Durante el día estoy ocupada con Samuel y con las terapias y no tengo tiempo de atenderos y por la noche no tengo ganas de hablar, porque las tardes son muy duras, es cuando más se trabaja con Samuel y a veces es agotador, no fisicamente pero si mentalmente. Deseo de todo corazón que me entendáis, necesito tiempo para adaptarme a esta situación y por otra parte me sabe mal porque sois todos maravillosos y me siento mal por no atenderos como mereceis.

Quiero que entendais que la enfermedad de Samuel no tiene nada que ver con lo que tuvo cuando era pequeño, ojala fuese así, porque sabriamos que tarde o temprano despertaría, pero Samuel ahora tiene DCA (daño cerebral adquirido) que le produce una enfermedad llamada "afasia" y las secuelas van a ser muy graves, Samuel no es capaz de llevar una conversación, no tiene memoria, no lee ni escribe, no sabe ubicarse en el espacio temporal y la recuperación es una incognita en estos casos. Si es verdad que entiende todo perfectamente y responde preguntas sencillas, pero es necesario seguir unas pautas de conversación, si se le habla muy rápido o no se le da el tiempo suficiente para contestar se bloquea, siempre hay que darle o varias opciones o la primera sílaba de la palabra que queremos que diga, lo que si es capaz es de repetir series automáticas como pueden ser los meses o los números, pero cuando le preguntas en que mes estamos no lo sabe, y como esto muchas cosas más.
Aquí nos enseñan a vivir las realidades no los sueños, a vivir sabiendo como tratar a tu hijo para poder proporcionarle la mejor calidad de vida posible e intentar que sea más autónomo. Hay casos en que recuperan practicamente todo, pero tambien es verdad que hay casos en que la recuperación no es como deseariamos, con esto no quiero que penseis que tiramos la toalla, nada más lejos de la realidad, porque las esperanzas están intactas, pero si es cierto que ves la vida de otra manera, seguimos siendo positivos y se que cada pequeño avance es un gran triunfo. Vivimos el día a día y no se pueden hacer planes de futuro, en este momento lo único que deseamos es que Samuel sea lo más feliz posible, que siga trabajando como hasta ahora, que la suerte esté de su parte y seguir teniendo fuerzas para ayudarle.

Hoy después de las actividades de la tarde, saldremos de fin de semana e intentaré reponer fuerzas para empezar la próxima semana renovada, el tiempo nos está acompañando y aprovecharemos para salir a pasear y tomar el sol, teniamos pensado bajar a Barcelona pero creo que con la visita del Papa no es el mejor día para hacerlo...lo dejaremos para la próxima semana.
Gracias y buen fin de semana a todos.